根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
- A确定供货单位的合法资格
- B确定所购入药品的合法性
- C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
- D核实供货单位销售人员的合法资格
- E与供货单位签订质量保证协议
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
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1、根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()A药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射B冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行...
2、某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合...
3、根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()AA.药品与非药品BB.内服药与外用药CC.处方药与非处方药DD.进口药与国产药EE.易串味的药品与一般药品
4、根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是()
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是()A药品与非药品分开存放B外用药与其他药品分开存放C处方药与非处方药之间应分开存放D中药材和中药饮...
5、按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少()
按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少()A1年B2年C3年D4年E5年
6、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()A储存药品相对湿度为35%~75%B在人工作业的库房储存药品,按...