境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
- A新药申请
- B进口药品申请
- C补充申请
- D仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
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1、对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品,其在境外发生的不良事件医疗器
对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品,其在境外发生的不良事件医疗器械生产企业应如何报告?
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
未在中国境内上市销售的药品属于()A新药B城镇职工基本医疗保险药品C国家基本药物D处方药E非处方药
未曾在中国境内上市销售的药品()AA.新药BB.已有国家标准的药品CC.国家基本药物DD.处方药EE.非处方药
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记
未曾在中国境内上市销售的药品()AA.新药BB.已有国家标准的药品CC.国家基本药物DD.处方药EE.非处方药