遗传性Ⅺ因子缺乏症为
- A常染色体隐性遗传
- B多基因遗传病
- Cx连锁隐性遗传
- DX连锁显性遗传
- E染色体畸变遗传病
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。
遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病
2、凝血时间延长可见于某些凝血因子如Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ等及凝血酶原、纤维蛋白原缺乏和()
凝血时间延长可见于某些凝血因子如Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ等及凝血酶原、纤维蛋白原缺乏和()增强。
3、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT_________。
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E常染色体不完全显性遗传
遗传性Ⅺ因子缺乏症为()。A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病
遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病