药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。

1、药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A新药监测期内的药品B国家基本药物目录中的药品C首次进口5年内的药品D省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

2、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）AA.按劣药处理BB.撤销批准文号CC.进行...

3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....

4、发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。

发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。AA.地市级药品监督管理局BB.省级药品监督管理局CC.省级卫生厅（局）DD.省级药品不良反应监测中心

5、某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药

某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()？A一千元以上二万元以下罚款B一千元以上三万元以下罚款C...

6、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告BB.15日内报告CC.1个月...