对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货（

1、药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）

药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）AA.药品名称BB.产品批号CC.批准文号DD.功能主治EE.执行标准

2、在药品检验工作中，“取样”时可不考虑取样的（）

在药品检验工作中，“取样”时可不考虑取样的（）A针对性B真实性C代表性D科学性

3、药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品

药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的（）A有效性B安全性C稳定性D均一性

4、对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为

对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为A逐批取样B≤2逐批取样C≤3逐批取样D>3抽50%E>5抽20%

5、药品（原料药及其制剂）的质量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。

药品（原料药及其制剂）的质量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。

6、在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（）

在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（）A先进性B针对性C真实性D代表性E科学性