制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()
- A配制、分装与贴签、包装分开
- B一般区和洁净区分开
- C内服制剂与外用制剂分开
- D无菌制剂与其他制剂分开
- E洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()
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1、根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()A4.6PaB4.8PaC5.0PaD5.2PaE5.4Pa
2、根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是()A可避免不同药物粉末交叉污染B空调净化优于层流净化C外界空气经过净化,无尘埃...
3、配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()A1000级B100级C10000级D100000级E层流净化
制剂生产洁净区的洁净度要求为()A10000级B100级C大于10000级D100000级
5、非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。
非最终灭菌口服液体制剂的暴露工序洁净度最低要求为AA级BB级CC级DD级EE级