进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至

1、《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理

《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是A片剂B胶囊剂C注射剂D滴眼剂E栓剂

2、新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定

新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）A药品批准文...

3、生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请

4、新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A新药临床前研究B新药临床试验Ⅰ期C新药临床试...

5、进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）AA.1BB.2CC.3DD.4EE.5

6、评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）

评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）AA.新药证书BB.药物临床试验批件CC.审查意见通知书DD.药品生产许可证EE.申请受理通知书