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先天愚型染色体检查绝大部分为()
21-三体综合征可能与下列因素有关:母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变,即第21对染色体呈三体性,故称为21-三体综合征,又称先天愚型。
1、先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()AA.21-三体型BB.18-三体畸变CC.D/G易位DD.G/G易位EE.嵌和体型
2、先天愚型染色体绝大部分是()
先天愚型染色体绝大部分是()A标准型21-三体BG/G易位型21-三体CD/G易位型D18-三体畸变E嵌合体型
3、先天愚型染色体绝大部分是()
4、先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()AA.21-三体型BB.18-三体畸变CC.D/G易位DD.G/G易位EE.嵌和体型
5、先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()A21-三体型B18-三体畸变CD/G易位DG/G易位E嵌合体型
6、先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()AA.47,XY(或XX),+21BB.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)CC.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)DD.46,XX(或XY),-21,+t...
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