11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型C

1、17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()

17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()

2、11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）AA.雄激素合成被兴奋BB.11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇CC.血、尿皮质醇低，ACTH高DD.雄激素合成被抑制EE.盐皮质激素合成途径亢进

3、11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OH

11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)

4、先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于（）

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于（）A生后<1周B生后1～4周C生后4～6周D生后6～8周E以上均不是

5、对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）A血ACTH（促肾上腺素）BUFC（尿游离皮质醇）C尿17酮类固醇D血17-羟孕酮E血PRA（肾素活性）

6、21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）

21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）A外生殖器畸形B失盐表现C中枢性性早熟D周围性性早熟E早期睾丸明显增大