我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）

1、药品GMP认证是()

药品GMP认证是()A国家对药品加强法制管理的一种办法B国家对医药行业监管的一种办法C国家对药品生产企业监督检查的一种办法D国家在医药行业与国际接轨的一种办法E国家对药品监管...

2、药品GMP认证可分为（）。

药品GMP认证可分为（）。A标准认证和安全认证B标准认证和企业认证C企业认证和计量认证D企业认证和品种认证

3、下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）

下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

4、新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确

新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B申请、审查、现场检查、审批与发证C申请、受理与审...

5、由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C生产注射剂、放射性药...

6、(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床...