可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。
- A甲类非处方药
- B乙类非处方药
- C医院机构配制制剂
- D处方药
- E新药
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。
《药品管理法》规定:处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
1、麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。A正确B错误
2、经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。A正确B错误
3、国务院卫生行政部门应当会同国务院食品药品监督管理部门负责修订食品安全的具体规
国务院卫生行政部门应当会同国务院食品药品监督管理部门负责修订食品安全的具体规范是什么?()A国家标准B国家法律C国家条令D国家建议
4、《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B中华人民共和国药典C药物临床试验机构...
5、下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类...
6、药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者()卫生行政部门批准的说明书为准。
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者()卫生行政部门批准的说明书为准。A县级B省、自治区、直辖市C计划单列市D国务院批准的较大的市