2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其

1、中国药典2010年版附录中的内容不包括（）。

中国药典2010年版附录中的内容不包括（）。A试药、试液B质量检定有关的共性问题C滴定液D标准品E对照品

2、关于2010版GMP描述正确的是（）

关于2010版GMP描述正确的是（）AA、14章BB、于2011年2月12日起实施CC、331条DD、颁布主体是国家药典委员会

3、无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和

无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理？

4、《中国药典》（2010版）规定，用“干燥”表示

《中国药典》（2010版）规定，用干燥表示A不宜用较高温度烘干的药材B烘干、晒干、阴干均可的药材C烘干、晒干均不适宜的药材D需短时间干燥的药材E需较高温度烘干的药材

5、2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指

2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A15～20B5～10C25～30D20～30

6、2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？

2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？