《中华人民共和国药品管理法》适用于()
- A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
- B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- C在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
- D在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
- E在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
《中华人民共和国药品管理法》适用于()
本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。
《药品注册管理办法》适用于()AA.药品生产许可BB.药品生产审批CC.药品经营许可DD.药品抽样检验EE.药品临床前研究审批
2、《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C药品研制、生产、...
《中华人民共和国药品管理法》适用于()A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理...
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于()AA.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理BB.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药...
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C药品的研制、生产、使用和监督管理的单位...
6、《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C研究...