药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

1、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的...

2、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A发现B报告C评价D控制

3、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目...

4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A发现B报告C评价D控制

5、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内

6、医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A90日，立即B15日，10日C15日，立即D立即，90日E30日.15日