获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
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获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
1、获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调
获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是A药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B药品生产企业对获知的死亡病例的调...
发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
4、药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()A1B3C7D15E立即报告
5、药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30
6、《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小
《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。A正确B错误