获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

1、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是A药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B药品生产企业对获知的死亡病例的调...

3、发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）

发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

4、药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A1B3C7D15E立即报告

5、药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件

药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

6、《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小

《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。A正确B错误