省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药

1、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作...

2、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的（）及试制样品的（）。A抽样工作；现场核查B现场核查；抽...

3、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当公布已经颁发的（）的有关信息，

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当公布已经颁发的（）的有关信息，公众有权进行查询A卫生许可证》B《工商营业执照》C《医疗器械经营企业许可证》D《税务登记表》

4、药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的（）生产批号

药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的（）生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报...

5、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。（）A正确B错误

6、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。A正确B错误