二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

1、二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况

二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况A3日内B每3日C7日内D每7日

2、三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A3日内B每3日C7日内D每7日

3、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

4、二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A3日内B每3日C7日内D每7日

5、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）AA.每日报告BB.每2日报告CC.每3日报告DD.每7日报告EE.每10日报告

6、一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A1日内B每日C3日内D每3日