承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。

1、下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（）。

下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（）。A药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起7日内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构...

2、按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批

按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。A《生物制品批签发申请表》B《生物制品批签发登记...

3、下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。

下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。A承担批签发检验或者审核的药品检验机构在规定的时限内不能作出批签发检验或者审核结论的，应当将延期的理由和时限书面或电话形式通...

4、承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？A国家药典委员会B中国药品生物制品检定所C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品...

5、承担批签发检验或者审核的药品检验机构受理批签发申请后，关于批签发检验或者审核

承担批签发检验或者审核的药品检验机构受理批签发申请后，关于批签发检验或者审核时限的要求错误的是（）。A疫苗类制品应当在30日内完成B血液制品类制品应当在30日完成C血源筛查...

6、公文在送负责人签发前，应接受审核，审核工作承担应为（）。

公文在送负责人签发前，应接受审核，审核工作承担应为（）。A机关负责人B办公厅（室）C文秘部门D印刷人员