进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A5日内B7日...

2、进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A5个月内报告国家药品不良反应监测中心B4个月内报告国家药品不良反应...

3、在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有

在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A特殊管理的药品B新剂型的药品C所有缓释制剂D疫苗类制品E抗生素类产品

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）A1年B5年C进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次D进口药品自首次获...

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）A1年B5年C进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次D进口药品自首次获...

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督...