合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()
- A普鲁卡因、阿曲库铵
- B普鲁卡因、潘库溴铵
- C芬太尼、琥珀胆碱
- D芬太尼、咪唑安定
- E氟哌利多、哌替啶
合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()
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合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()AA.普鲁卡因、阿曲库铵BB.普鲁卡因、潘库溴铵CC.芬太尼、琥珀胆碱DD.芬太尼、咪唑安定EE.氟哌利多、哌替定
与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:AA.非那西丁BB.吲哚美辛CC.对乙酰氨基酚DD.以上都不是EE.保泰松
3、A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2
A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是()AA.小于3小时BB.大于3小时CC.等于3小时DD.大于15小时EE.以上都不是
地高辛与下列哪种药物合用会降低地高辛血浆浓度()A新霉素B甲状腺素C胺碘酮D别嘌呤醇E卡托普利
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A结合率高的药物活性增强B结合率低的药物活性丧失C结合率低的药物活性减弱D结合率高的药物活性减弱E对两药活性均无影响
6、(1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影
(1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响