对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
- A销毁
- B改正
- C停止使用
- D限制使用
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
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对于直接接触药品的包装材料和容器:()A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容...
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A按假药论处B按劣药论处C两者均是D两者均不是
3、直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品
直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()AⅠ类BⅡ类CⅢ类DⅣ类
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()A假药B劣药C质量不好的合格药品D中成药E进口药
5、现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。A正确B错误
直接接触药品的包装材料和容器()A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监管部门在审批药品时一并审批D未经审批不得使用E必须适合药品质量的要求