用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以

用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。

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分类：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库

用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。

生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的（）。A使用范围B量程C刻度D范围

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和（）的信息，操作人应当签注姓名和日期。

用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？

应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。

应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期。A仪表B衡器C量具D容器

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