最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
- A产品灌装（或灌封）
- B高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤
- C眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）
- D直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
问题
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
参考解析：
分类：GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
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