生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再评价工作的记录，并建立相关档案。

1、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（）年。A1年B2年C3年D5年

2、根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物，应当及时...

3、煤矿企业应当开展（）日常监测，配备监测人员和设备。

煤矿企业应当开展（）日常监测，配备监测人员和设备。A职业卫生B职业病危害因素C职业病

4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。A2，5B1，2C...

5、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。

医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。

6、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，规定医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，规定医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取相应措施是（）。A主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将...