(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
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1、是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测
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2、药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）AA.轻重程度与剂量无关B发生率低C死亡率高D潜伏期长E容易预测
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3、表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（）
表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（）A药品适应症B不良反应C禁忌D注意事项
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4、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是：（）
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是：（）A药品不良反应B报告制度C越级报告D检测管理制度
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5、ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药（）无关的或（）的有害
ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药（）无关的或（）的有害反应的监督和考察。
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6、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。A药品不良反应B药品不良事件C药品严重不良反应/事件D新的药品不良反应E药品突发性群体不良反应/事件