经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

1、按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行

按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行A第一类B第二类C第三类D第二类、第三类

2、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院

3、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）

研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）A正确B错误

4、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）A1年B2年C3年D5年E10年

5、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括 A国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂B省级药品监督管理部门规定的...

6、未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）

未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）A假药B劣药C都不是D都是