案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
- AA.Ⅰ期临床试验
- BⅡ期临床试验
- CⅢ期临床试验
- DⅣ期临床试验
- E生物等效性试验
问题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
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分类：医院药学综合知识和技能题库,医院药学(医学高级)题库
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