《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。
- A药品批发企业和零售企业
- B经营药品的专营或兼营企业
- C经营药品的批发企业和零售企业
- D经营药品的专营或零售企业
《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。
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1、依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是( )。A日B周C月D季E年
2、《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。
《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A国家食品药品监督管理局;专营B国家食品药品监督管理局;专营或兼营C国家食品药品监督管理局;批发和...
3、按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A专人验收B双人验收C严格验收D专门验收
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品管理法》D《药品管理法实施条例》
5、按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品储存时,应有()
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品储存时,应有()A图式标志B堆垛标志C效期标志D质量标志
6、《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量A不少于企业职工总数的1%,最少不低于3人B不少于企业职工总数的2%...