取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人

1、在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场

2、仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A一致B高于生产要求一个级别C低于生产...

3、根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之

根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）A4.6PaB4.8PaC5.0PaD5.2PaE5.4Pa

4、所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保持洁净。

所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保持洁净。A高分子材料B玻璃材料C惰性材料D铁质材料

5、取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

6、通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。