药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容?
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1、根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()A12小时B24小时C48小时D72小时E1周
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2、药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
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3、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?
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4、药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提
药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内
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5、根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()A12小时B24小时C48小时D72小时E1周
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6、药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直
药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。