药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。
- A正确
- B错误
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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1、企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。A正确B错误
2、药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况
药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。A质量保证能力的审查B质量保证能力的考核C质量保证能力的考察D质量保证能力的审核
4、根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况
5、对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有...
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A国内首次进口的药品B国内首次生产上市的药品C当地首次上市的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E本企业首次...