若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体

1、5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位

2、患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q

患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）AA.染色体易位BB.染色体缺失CC.染色体倒位DD.染色体重复EE.染色体重叠

3、女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q2

女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠

4、男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q2

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A10%B25%C50%D75%E100%

5、男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q2

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A10%B25%C50%D75%E100%

6、5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q）

5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠