下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（）。

1、按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批

按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。A《生物制品批签发申请表》B《生物制品批签发登记...

2、下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。

下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。A承担批签发检验或者审核的药品检验机构在规定的时限内不能作出批签发检验或者审核结论的，应当将延期的理由和时限书面或电话形式通...

3、下列有关生物工程的说法，错误的是：

下列有关生物工程的说法，错误的是：A基因工程能打破物种界限。定向地改造生物性状B蛋白质工程是利用已有的蛋白质组装成新的蛋白质C植物体细胞杂交技术可培育出“番茄一马铃薯”...

4、按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。

按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。A《生物制品批签发合格证》原件B加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C《生物制品批签发合格证》复印件...

5、实行批签发管理的生物制品（）

实行批签发管理的生物制品（）A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

6、药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）A应当至少检查一个最小包装B应当检查箱内的所有最小包装C可不开箱检查D可不打开最小包装