临床医学研究中的人体试验的审查（）。

1、以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于

以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验

2、流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是（）

流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是（）A临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位B临床试验的研究对象是以病人为研究对象，现场...

3、人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节，这一特点表现在（）。

人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节，这一特点表现在（）。A在医学研究中，一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后，接着还必须在人体上...

4、临床医学研究应经伦理专家委员会或上级主管部门批准，其审查程序中的道德含义是（

临床医学研究应经伦理专家委员会或上级主管部门批准，其审查程序中的道德含义是（）A是否符合患者健康B是否符合医学目的C是否符合知情同意D是否符合受试者利益E以上都是

5、把人体试验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德

把人体试验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）A《纽伦堡法典》（1946年）B《国际医学伦理学准则》（1949年）C《赫尔辛基宣言》（19...

6、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册