境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）

1、国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。AA、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。CC、...

2、境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。

境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A县级食品药品监督管理部门B设区的市级食品药品监督管理部门C省级食品药品监督管理部门D国家局食品药品监督管理部门

3、境内第一类医疗器械由什么机构审查（）

境内第一类医疗器械由什么机构审查（）A县级（食品）药品监督管理机构B市级（食品）药品监督管理机构C省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构D国家食品药品监督管理局E卫生部

4、境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。

境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A县级食品药品监督管理B市级食品药品监督管理C省级食品药品监督管理D国家食品药品监督管理

5、境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。

境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。A正确B错误

6、第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）

第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）AA、省、直辖市药品监督管理部门BB、省级卫生部门CC、市级药品监督管理部门DD、市级卫生部门EE、国家药品监督管理部门