根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业经营的产品,应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明(盖有企业鲜章的复印件),并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年,效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年()?
- AA、3与2
- BB、2与2
- CC、3与1
- DD、2与1
- EE、1与1
根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业经营的产品,应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明(盖有企业鲜章的复印件),并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年,效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年()?
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1、医疗器械经营企业有哪些情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查?
医疗器械经营企业有哪些情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查?
2、根据有关规定,按房屋批准的用途性质,医疗器械经营企业的经营场所和仓库可以设
根据有关规定,按房屋批准的用途性质,医疗器械经营企业的经营场所和仓库可以设置在哪里?()①住宅②写字楼③商业用房④其他非住宅房AA、①②③④BB、②③④CC、③④DD、①②③
3、根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定,医疗器械批发企业
根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定,医疗器械批发企业经营场所使用面积应不少于()㎡。
4、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业应具有与经营规模和经营范
根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。零售连锁企业的总部应按经...
5、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业应具有与经营规模和经营范
根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。用于医疗器械的经营场所面...
6、经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。A正确B错误