在药品验收过程中，若发现（）药品，应严格按照本公司的（不合格药品控制程序）办

1、用托盘天平称量药品的过程中，若指针偏向左边，则表示（）。

用托盘天平称量药品的过程中，若指针偏向左边，则表示（）。AA、右盘重，药品轻BB、左盘重，砝码轻CC、左盘轻，砝码重DD、右盘轻，药品重

2、药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）

药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）AA.业务进货员BB.质量管理员CC.药品验收员DD.仓库保管员EE.销售人员

3、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业...

4、在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存

在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）A遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无...

5、依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）

依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品...

6、调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺，或因风化、潮解不能使用时，应向

调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺，或因风化、潮解不能使用时，应向药剂科主管部门申请报销以保证账目和经济核算平衡，属于（）A岗位责任制度B查对制度C领发制度D...