根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A通用名称B作用功效C生产日期D商品名称

2、县级以上人民政府食品药品监督管理部门对有不良信用记录的食品生产经营者应增加（

县级以上人民政府食品药品监督管理部门对有不良信用记录的食品生产经营者应增加（）频次。A产品抽检B教育培训C监督检查

3、《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，

《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（ ）。A主管药师以上人员更正或者重新签字B执业药师更正或者重...

4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C在库存药品...

5、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）AA.行业标准BB.地方标准CC.卫生标准DD.国家药品标准EE.国际标准

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）AA.含有不科学的表示功效的保证BB.利用学者的名义证明功效CC.利用国家机关的名义证明功效DD.利用医药科研单位的名义证明功...