购进医疗器械产品时企业应对供货方的（）和质量信誉进行审核。

1、《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（）。

《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（）。A一般应建立进货验收制度B必须经过医疗卫生机构所在地的疾病预防控制机构的质量检验C应通过现场考察D必须建立并执行进货...

2、生产企业应从符合（）规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对

生产企业应从符合（）规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。A《医疗器械监督管理条例》B《生产实施细则...

3、医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（）

医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（）A5年B3年C2年D1年

4、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于（）

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于（）A5年B3年C2年D1年

5、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。A正确B错误

6、在订购压力容器前，应对设计单位和制造厂商的资格进行审核，其供货产品必须附有“

在订购压力容器前，应对设计单位和制造厂商的资格进行审核，其供货产品必须附有“（）”和制造厂所在地锅炉压力容器监测机构签发发“监检证书”。