制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A保障公众用药安全B为保证药品临床试验过程中的质量和安全C规范药品不良反应报告和监测的管理D为加强上市药品的安全监管E为...

2、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的...

3、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理...

4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目...

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）A每日B每月C每季度D每半年E每年