将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是()。
- A美沙酮
- B可待因
- C哌替啶
- D喷他佐辛
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A罗红霉素B红霉素C克林霉素D克拉霉素E阿奇霉素
2、将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。
将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。
在分子结构中含有17β羟基的药物是A睾酮B己烯雌酚C甲睾酮D丙酸睾酮E醋酸地塞米松
4、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()
吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()A布洛芬B布桂嗪C右丙氧芬D纳洛酮E曲马多
5、黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性();而羟基被甲基化后,则脂溶性()。
黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性();而羟基被甲基化后,则脂溶性()。
6、黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性();而羟基被甲基化后,则脂溶性()。
黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性();而羟基被甲基化后,则脂溶性()。