性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）

参考答案

参考解析：

性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

分类：临床免疫学检验题库,临床医学检验技术(师)题库

重症联合免疫缺陷病有（）ADiGeorge综合征BXSCIDCWASDBruton综合征EATS

目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）A造血干细胞移植B胎儿肝脏移植C静脉注射大剂量免疫球蛋白D胎儿胸腺移植E基因治疗

目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）A造血干细胞移植B胎儿肝脏移植C静脉注射大剂量免疫球蛋白D胎儿胸腺移植E基因治疗

下列属于重症联合免疫缺陷病的是（）。ADiGeorge综合征BXSCIDC慢性肉芽肿病D艾滋病E遗传性血管神经性水肿

不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）AA.RAG-1基因突变BB.腺苷脱氨酶基因缺陷CC.RAG-2基因突变DD.γ﹣基因突变EE.Btk基因突变

不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）ARAG-1基因突变B腺苷脱氨酶基因缺陷CRAG-2基因突变Dγ﹣基因突变EBtk基因突变

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