应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的(),并按照要求向()报告。
-
1、国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括(
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属
-
2、药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()A及时告知医务人员相关信息B修改标签和说明书C暂停生产、销售D主动召回
-
3、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。
对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。A正确B错误
-
4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
-
5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是(
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...
-
6、承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关
承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作()A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生主管部门D省级药品不良反应监...