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苯丙酮尿症的分子遗传学机制?


苯丙酮尿症的分子遗传学机制?

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1、苯丙酮尿症的主要遗传方式为()

苯丙酮尿症的主要遗传方式为()AA.常染色体显性遗传BB.多基因遗传CC.X连锁显性遗传DD.X连锁隐性遗传EE.常染色体隐性遗传

2、苯丙酮尿症的遗传形式为()

苯丙酮尿症的遗传形式为()AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C多基因隐性遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

3、苯丙酮尿症的主要遗传方式为

苯丙酮尿症的主要遗传方式为AA.常染色体显性遗传BB.多基因遗传CC.X连锁显性遗传DD.X连锁隐性遗传EE.常染色体隐性遗传

4、苯丙酮尿症的遗传方式是()。

苯丙酮尿症的遗传方式是()。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传

5、苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。

苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。A常染色体隐性遗传BX连锁隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体遗传E体细胞遗传

6、苯丙酮尿症的遗传方式是

苯丙酮尿症的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传