(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 (4).未标明有效期的药品为()。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()AA.中成药BB.处方药CC.制剂DD.非处方药EE.新药
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未曾在中国境内上市的药品是()成份与药品标准不符的是()超过有效期的药品为()用中药材加工制成的成品为()用于生产各类制剂的药物为()
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
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未曾在中国境内上市销售的药品()AA.新药BB.已有国家标准的药品CC.国家基本药物DD.处方药EE.非处方药
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是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请
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6、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也
新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。