《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()
- A医疗机构购进药品
- B医疗机构储存药品
- C医疗机构调配及使用药品
- D医疗机构药品目录的确定
- E医疗机构制剂品种的确定
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第二条规定,本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法,DE两个选项不符合此规定。
1、根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有()
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有()A医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符...
2、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括()A医疗机构药品质量管理年度自查报告B区域内医疗机构的种类数量和规模C日...
3、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、...
4、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求A商品名称B生产厂商C批准文号D购进日期E供货单位
5、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()A互联网交易方式直接向公众销售处方药B邮售方式直接向公众销售处方药C柜台开架自选方式...
6、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求A商品名称B生产厂商C批准文号D购进日期E供货单位