依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。
- A撤销其批准文号
- B按劣药处罚生产者
- C已生产的药品可在市场上再销售6个月。
- D进行再评价
- E按假药处罚生产者
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。
1、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购...
2、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品...
3、属于药品的危险化学品和农药的安全管理,不能依照《危险化学品安全管理条例》的规
属于药品的危险化学品和农药的安全管理,不能依照《危险化学品安全管理条例》的规定执行。A正确B错误
4、擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A销售假药B生产假药C生产劣药D销售劣药
5、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....
6、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....