禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）

1、何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

2、何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

3、下列情形应按劣药论处的是（）

下列情形应按劣药论处的是（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

4、《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香...

5、下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。

下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

6、下列应按劣药论处的法定情形是（）

下列应按劣药论处的法定情形是（）AA.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的BB.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的CC.变质的DD.所标明的功能主治超出规定范围的EE.超过有效期的