根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

1、根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A药品改变给药途径B药品改变剂量C药品改变剂型D药品增加适应证E药品改变质量标准

2、药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序

药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）AA.安全性、有效性...

3、根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表

根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示A化学药品B进口药品C生物制品D中药

4、根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）AA.药品改变给药途径BB.药品改变剂量CC.药品改变剂型DD.药品增加适应症EE.药品改变原批准事项或者内容

5、根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国家准字Z20090010，其中Z

根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国家准字Z20090010，其中Z表示：( )A化学药品B进口药品C生物制品D中药

6、根据2005年《药品注册管理办法》，已上市药品（）的，按照新药申请管理。

根据2005年《药品注册管理办法》，已上市药品（）的，按照新药申请管理。A改变剂型B改变规格C改变给药途径D增加新适应症