药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的

1、根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）A要求药品生产企业停产停业整顿B要求药品生产企业重新召回...

2、根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）A12小时B24小时C48小时D72小时E1周

3、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？

4、药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况

药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）A处1000元～5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额...

5、药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提

药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内

6、药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与

药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？